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生物制药/生物工程/转移因子工艺员 7-10K 参考工资
山东省潍坊市诸城市  |  经验不限 |  硕士  |  年龄不限  |  招3~5人  |  全职
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岗位职责

工作职责:
1.工艺管理及培训
1.1承担生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录等的收集、整理复核,正确后报质量部GMP管理员;
1.2配合技术部门对其设计的新工艺方案、工艺流程进行车间中试,并对实施新方案前后的数据进行记录、对比,确定新方案是否适用;
1.3承担中试产品工艺指导工作。对开发的新产品批量生产进行生产工艺指导,并做好相关记录,以形成工艺标准参数;
1.4 在实践中应用新原材料、设计新设备、新方法,新的工艺方案,并对改进前后的数据进行收集整理和对比,优化生产工艺,确保产品批量生产成功;
1.5培训员工相关的生产工艺规程、GMP知识、微生物知识等相关内容,确保员工在生产前能熟练掌握相关专业知识。
2.车间生产管理
2.1协助车间主任、班组长按GMP要求组织生产,保证生产员工严格按生产工艺规程和岗位操作规程进行生产;
2.2指导员工正确执行工艺规程、岗位操作规程、设备安全操作现程,监督各工序生产员工执行情况,确保员工按正确的操作规程进行生产;
2.3协助妥善处理对生产现场出现的质量、技术问题,保证产品生产符合GMP要求;
2.4收集生产过程中的各项生产数据,分析各项数据,汇总数据后上报生产部副经理,解决当前生产中的各项困难点,持续优化生产工艺;
2.5汇总每月成品生产产量,对下月批签发批号数量及批量进行预判并呈报给质量部进行报批,确保成品生产的所有批号都在批签发内。
能力要求:
1.掌握兽药GMP相关知识;
2.熟练电脑Excel表格及各种软件使用;
3.了解基本的员工沟通及管理知识;
4.硕士研究生及以上学历,生物制药、生物工程等相关专业。

岗位要求

工作职责:
1.工艺管理及培训
1.1承担生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录等的收集、整理复核,正确后报质量部GMP管理员;
1.2配合技术部门对其设计的新工艺方案、工艺流程进行车间中试,并对实施新方案前后的数据进行记录、对比,确定新方案是否适用;
1.3承担中试产品工艺指导工作。对开发的新产品批量生产进行生产工艺指导,并做好相关记录,以形成工艺标准参数;
1.4 在实践中应用新原材料、设计新设备、新方法,新的工艺方案,并对改进前后的数据进行收集整理和对比,优化生产工艺,确保产品批量生产成功;
1.5培训员工相关的生产工艺规程、GMP知识、微生物知识等相关内容,确保员工在生产前能熟练掌握相关专业知识。
2.车间生产管理
2.1协助车间主任、班组长按GMP要求组织生产,保证生产员工严格按生产工艺规程和岗位操作规程进行生产;
2.2指导员工正确执行工艺规程、岗位操作规程、设备安全操作现程,监督各工序生产员工执行情况,确保员工按正确的操作规程进行生产;
2.3协助妥善处理对生产现场出现的质量、技术问题,保证产品生产符合GMP要求;
2.4收集生产过程中的各项生产数据,分析各项数据,汇总数据后上报生产部副经理,解决当前生产中的各项困难点,持续优化生产工艺;
2.5汇总每月成品生产产量,对下月批签发批号数量及批量进行预判并呈报给质量部进行报批,确保成品生产的所有批号都在批签发内。
能力要求:
1.掌握兽药GMP相关知识;
2.熟练电脑Excel表格及各种软件使用;
3.了解基本的员工沟通及管理知识;
4.硕士研究生及以上学历,生物制药、生物工程等相关专业。

工作地址
山东省潍坊市诸城市·潍坊诸城市信得科技集团诸城工业园信得科技集团诸城工业园
HR信息
王经理
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