岗位职责
1.负责制剂分析方法开发及验证、质量研究 、稳定性研究、质量标准制定、复核与验证;
2.负责制定项目的研发计划,进行项目管理并带实验员完成整个项目的分析研发;
3.按照申报资料的要求撰写研发产品的报批资料。
岗位要求
1.工作仔细认真、能够独立操作各分析试验仪器;
2. 熟悉国家对药物研究的相关注册法规及相关指导原则;
3.具有较强的沟通能力、团队合作能力、分析思考及解决问题能力,思维敏捷。
工作地址
山东省济南市高新区·颖秀路2766号生产北楼西单元2层
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