岗位职责
1负责生产现场各岗位、工序的质量关键控制点的检查、个人卫生情况及工艺卫生情况的监督检查。
2监督检查各工序清场工作,签发各工序清场合格证,确认各种状态牌的准确挂放。
3负责生产相关记录检查复核,确保各岗位操作人员及时、准确、真实地填写生产记录。
4根据批生产指令、批包装指令,复核物料、中间产品的领用和使用以及退库情况,监督生产现场的包材销毁工作。
5负责产品外观、包材印字正确性的检查。
6参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作,发生与产品质量有关异常情况时及时向直属上级报告。
7参与纠正与预防措施的跟踪。
8参与不合格品的跟踪处理。
9监督检查生产车间对中间产品的管理工作。
10参与年度车间GMP的自检,并监督整改措施的落实情况。
11完成上级领导安排的其他工作。
岗位要求
1、生物、药学等相关专业大专及以上学历;
2、有药品现场监控工作经验者优先录取;
3、熟悉制药行业GMP质量管理的相关要求;
4、具有较强的沟通、协调能力,工作积极主动,责任心强,有团队合作精神。
工作地址
滨州市无棣县新海工业园
HR信息
李女士
3日内活跃
人事部
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