工作职责:
1. 负责原料及其它辅料投料配比的监督与检查；
2. 监督检查中间体的管理工作，中间产品的放行工作；
3. 核查批生产指令，批包装指令，核实中间体的领用情况，根据生产计划审核车间原辅物料的领用及使用情况；
4. 负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况；
5. 负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督；
6. 监督检查各工序清场工作，签发各工序清场合格证，确认各种状态牌的准确挂放；
7. 负责产品外观、包材印字正确性的检查；
8. 负责原料、半成品、成品取样及成品的发货和小样的调拨工作；
9. 参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作；
10. 参与不合格品的跟踪处理过程；
11. 对每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报；
任职资格:
任职要求:
1、制药工程、药学相关专业，大专及以上学历，有相关工作经验的优先考虑；
2、熟悉QA管理相关知识，熟悉药品研发过程；
3、工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力，执行力、原则性强；
4、了解ISO9000质量管理体系。
原标题：《qa专员》