岗位职责
根据职责分工确保产品的生产过程、仓储区域、实验室、设施设备的运行与维护、培训、生产相关物料的采购符合GMP要求;对制剂生产过程检查,确保符合GMP要求;换批、换品种后的清场检查;参与生产偏差的调查;审核批生产、包装记录。
岗位要求
本科及以上学历,药学相关专业。大中型药企QA或生产部一年及以上工作经验,男女不限,有FDA、欧盟认证经验者优先;大中型药企QC一年及以上工作经验。
晋升机制
QAQA主管QA经理
工作地址
山东省泰安市·配天门大街西首
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
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