任职要求
a. 本科或以上学历；
b. 精通医疗器械行业的相关法律、法规和标准；
c. 具有1年以上行业工作经验；
d. 具有良好的语言组织和沟通能力；
岗位职责
a. 协助主管领导监督质量体系运行，确保质量体系持续、有效运行，并得到改进；
b. 负责编制质量改进计划，对质量改进工作的实施进行监督、验证；
c. 收集公司内外部质量信息，并进行整理、分析，并将结果传递到相关部门；
d. 参与制定和完善各种质量管理制度和质量体系文件，并对实施情况进行监督；
e. 协助部部门经理处理公司内、外部质量事故，并编制事故处理报告；
f. 协助主管领导组织质量体系文件的编写、修订；
g. 参与内部质量体系审核；
h. 不良事件的监测。
i. 完成上级交办的其他任务。