岗位职责
1.负责药物质量研究工作,并制定试验方案;
2.负责新药的质量方法的建立和验证,并制定相关方案;
3.按照要求规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理编写归档;
4.负责相关试验仪器的使用维护;
5.负责检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展;
6.负责撰写相关的注册申报资料和原始记录。
岗位要求
1、硕士学历,男士优先,药物分析相关专业;
2、熟悉药物分析技术,有相关工作经验,能独立完成项目的研究工作;
3、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作,能够独立编写注册申报资料以及原始记录;
4、熟练使用各种常规分析仪器,特别是各种色谱分析仪器,掌握分析仪器的日常维护;
5、文献资料检索能力较强,熟悉常用医药网站和数据库。
福利待遇:
1、享受政府3-10万元高技术人才引进安家补贴及每年最高7.2万元就业津贴;
2、享受外出培训,公费旅游;
3、发放节日福利,高温补贴;
4、五天八小时工作制,可休法定节假日;
5、提供法定年休假、婚假、产假等带薪假期;
6、缴纳五险一金;
7、外地员工提供食宿。
晋升机制
助理研究员研究员
工作地址
威海市荣成市富源南路18号
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
感兴趣的职位