1.能够独立撰写试验方案、开展处方筛选、工艺优化等相关工作
2.能够指导生产人员进行开发产品的中试放大及工艺验证工作。
3.能够独立撰写制剂CTD格式申报资料。
4.英语水平四级级以上，具备与制剂研究相关的文献调研及翻译能力；
5. 熟悉国家对药物研究的相关注册法规及相关指导原则；
6. 药物制剂相关专业，本科或以上学历，3年以上相关工作经验，有吸入剂研究开发经验者优先。