1、完成药品生产过程中批记录的审核；                         
2、对现场生产情况进行监督落实；                                       
3、协同生产岗位完成设备验证，工艺验证，模拟验证，并整理报告归档；                   
4、对生产过程中出现的偏差等进行跟踪调查；                                         
5、参与改进生产工艺的优化。