岗位职责1、负责起草、修订车间技术性文件、SOP及与车间相关文件、记录的审核，并根据现行版药品法律法规对文件进行持续性改进和提升。2、负责审核、整理批生产记录及生产辅助记录。3、负责本部门偏差、变更管理。任职要求1、具有药学相关专业本科及以上学历，男女不限。2、具有GMP、药物制剂方面的专业知识。3、固体制剂生产3年以上工作经验，名校优秀应届毕业生专业对口亦可。职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、全勤奖、交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假