1、依据国家药品生产法规、GMP规范及公司生产要求，制定和实施生产计划，确保生产目标的达成；
2、负责生产过程的监督和管理，确保生产效率和质量；
3、负责制定和调整生产预算，并对生产成本进行控制；
4、建立和维护车间内的生产流程和标准，确保生产任务按照既定计划完成；                                                                            5、统筹药品商业化生产包含物料管理、生产订单管理、生产计划、生产监督与工艺优化、生产费用结算、成本核算等方面管理工作收集质保部门反馈的产品质量情况，                                                                                                                        6、根据公司质量管理要求，协助质保部门开展GMP工作，协调验证类工作；                                                                            7、完成上级领导交办的其他临时性工作，妥善处理各项工作中出现的临时性问题。