1、及时掌握药品注册政策的变化情况，结合项目实际情况和法规要求，按照公司注册策略和计划，落实注册申报工作；
2、公司项目注册申报材料审核与指导，跟踪项目注册工作的进度及要求，及时解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题；
3、同相关部门保持良好的联系，协助建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系；
4、负责注册政策法规宣传任务，为公司提供政策法规信息的支持和培训。