1、负责医疗器械产品开发；
2、负责寻找国内合格代工方，与之沟通产品实现方案并确定工艺及产品技术标准；评价代工方资质；
3、质控合格外协方保证产品质量符合预期标准；
4、编制器械产品技术文件及质量文件；
5、编制符合行业开发流程的项目计划并负责推行、落实、监控，负责设备各模块组件的整体实现。